Badania prenatalne, prowadzenie ciąży Gdańsk
Ciąża to czas w życiu kobiety, który wymaga specjalnej opieki medycznej już od pierwszych tygodni.
Obecnie, dzięki nowoczesnym metodom diagnostycznym, możliwe jest skuteczne zapobieganie powikłaniom w trakcie ciąży i doprowadzenie do jej szczęśliwego rozwiązania.
Co oferujemy?
W Mediss Medical bezpieczeństwo przyszłej mamy oraz jej dziecka to dla nas priorytetem.
Oferujemy kompleksowe prowadzenie ciąży w oparciu o najnowsze rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników, jak również międzynarodowych towarzystw naukowych.
Jak pracujemy?
Prowadzenie ciąży
Jesteśmy zespołem doświadczonych specjalistów w dziedzinie ginekologii i położnictwa, gotowych towarzyszyć Tobie w każdym etapie Twojej drogi przez ciążę. W Mediss Medical łączymy opiekę medyczną najwyższej jakości z indywidualnym podejściem, dbając o Twoje zdrowie oraz zdrowie Twojego dziecka.
Nasz zespół lekarzy ginekologów będzie śledził rozwój Twojej ciąży od początku, aż do momentu narodzin. Dzięki naszemu zaangażowaniu oraz regularnym wizytom kontrolnym, zapewnimy Ci kompleksową opiekę, monitorując zarówno Twój stan zdrowia, jak i rozwój dziecka.
Oferujemy szeroki zakres badań prenatalnych, które pomogą Ci lepiej zrozumieć stan zdrowia Twojego dziecka jeszcze przed narodzeniem. Nasze zaawansowane technologie diagnostyczne zapewnią Ci dokładne i rzetelne wyniki badań, dając Ci spokój i pewność w trakcie trwania ciąży.
Otaczamy pacjentki pełną opieką medyczną, zarówno położniczą, jak i lekarzy innych specjalizacji, takich jak endokrynolog i diabetolog. Oferujemy także porady fizjoterapeuty uroginekologicznego.
Zapewniamy dostępność niezbędnych badań i testów wykonywanych w jednym miejscu.
Zajmujemy się prowadzeniem pacjentek w ciąży fizjologicznej i zagrożonej, opierając się na najnowszych rekomendacjach towarzystw naukowych.
Zakres świadczonych usług:
- przygotowanie do ciąży
- prowadzenie ciąży fizjologicznej i ciąży wysokiego ryzyka, w tym ciąż mnogich
- ultrasonograficzna diagnostyka prenatalna, w tym USG 3D/4D
- test PAPP-A z oceną ryzyka trisomii
- badanie echokardiograficzne płodu (ECHO serca płodu)
- rozszerzenie testu PAPP-A o badanie PlGF (ocena ryzyka stanu przedrzucawkowego)
- test SANCO RhD – nieinwazyjna ocena czynnika RhD u płodu (ocena ryzyka konfliktu serologicznego)
- badanie przepływów dopplerowskich u płodu
- USG piersi u kobiet w ciąży
- zakładanie pessarów położniczych w przypadkach skracania się szyjki macicy
- kolposkopia szyjki macicy w ciąży
- ginekologia estetyczna (np. usuwanie kłykcin, rewitalizacja pochwy po porodzie)
- fizjoterapia uroginekologiczna i okołoporodowa
- opieka poporodowa
Badania prenatalne:
TEST PRENATALNY PANORAMA
Test Panorama to nieinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne nowej generacji wykonywane w oparciu o wolne płodowe cfDNA obecne we krwi matki już od 10 tygodnia ciąży.
Test Prenatalny Panorama wykrywa choroby:
- zespół Downa
- zespół Edwartsa
- zespół Patau
oraz pewne nieprawidłowości chromosomu płciowego:
- zespół Turnera
- zespół Jasoba
- zespół potrójnego X
- zespół Klinefeltera
- triploidalność
Triploidalność to nieprawidłowość chromosomowa bardzo często prowadząca do obumarcia płodu, związana z poważnymi wadami wrodzonymi i stanem przedrzucawkowym.
Zasada wykonywania testu PANORAMA:
Wolne, płodowe DNA (cfDNA) płodu przenika przez barierę łożyska do krwi obwodowej kobiety ciężarnej. Po skończonym 10. tygodniu do badania pobierane jest 10 ml krwi kobiety ciężarnej, z której izolowane jest cfDNA płodu. cfDNA płodu poddawane jest namnażaniu i sekwencjonowaniu, czyli odczytywaniu kolejności par nukleotydowych. Ocena ryzyka trisomii – porównanie sekwencji unikatowych dla chromosomów płodu ze zbiorem chromosomów referencyjnych.
Dlaczego warto wybrać test PANORAMA?:
- posiada certyfikat zgodności na wszystkie odczynniki i procedury
- czułość i swoistość przekracza 99,9% po skończonym 10. tygodniu i utrzymuje się na takim samym poziomie przez cały okres ciąży
- odsetek wyników fałszywie dodatnich: <1%
- test nieinwazyjny, całkowicie bezpieczny
Dla kogo przeznaczony jest test PANORAMA?
Badanie przeznaczone jest dla wszystkich kobiet:
- w każdym wieku i z każdej grupy ryzyka
- w ciąży pojedynczej
- po zapłodnieniu naturalnym lub in vitro
- po skończonym 10. tygodniu ciąży
Przeciwwskazania do wykonania testu:
- pacjentki ze stwierdzonym mozaicyzmem
- w ciąży bliźniaczej, w której doszło do obumarcia jednego zarodka
- po wcześniejszej terapii komórkami macierzystymi
- pacjentki, u których czas upływający od ostatniej transfuzji krwi do rozpoczęcia ciąży był krótszy niż pół roku
- w trakcie ciężkiej infekcji
TEST PRENATALNY VERACITY
Test prenatalny Veracity jest jednym z nowszych, zaawansowanych testów przesiewowych wykorzystywanych do oceny ryzyka wad genetycznych u płodu. Jest to test nieinwazyjny, co oznacza, że jest bezpieczny zarówno dla matki, jak i dziecka, ponieważ polega jedynie na pobraniu próbki krwi matki. Test można wykonać już od 10. tygodnia ciąży.
Technologia: Test Veracity opiera się na technologii analizy wolnego DNA płodowego (cffDNA) obecnego we krwi matki. Pozwala to na ocenę ryzyka wystąpienia różnych aberracji chromosomowych u płodu.
Jakie choroby pozwala wykryć VERACITY?
ANEUPLOIDIE AUTOSOMALNE
- zespół Downa (trisomia 21)
- zespół Edwardsa (trisomia 18)
- zespół Patau (trisomia 13)
ANEUPLOIDIE CHROMOSOMÓW PŁCIOWYCH
- zespół Turnera (monosomia chromosomu X)
- zespół XXX (trisomia chromosomu X)
- zespół Klinefeltera (XXY)
- zespół Jacobsa (XYY)
- zespół XXYY
Test Veracity charakteryzuje się wysoką czułością i specyficznością, co oznacza, że ma niski odsetek wyników fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych. Dokładność zależy od rodzaju badanej aberracji, ale ogólnie wynosi ponad 99% dla najczęstszych trisomii. Wyniki testu Veracity są zazwyczaj dostępne w ciągu 5-7 dni roboczych od momentu dostarczenia próbki do laboratorium.
Test Veracity jest ceniony za swoją precyzję i bezpieczeństwo, co czyni go popularnym wyborem wśród przyszłych rodziców chcących uzyskać dokładne informacje na temat zdrowia swojego dziecka jeszcze przed narodzinami.
TEST PRENATALNY VERAGENE
Test prenatalny Veragene to zaawansowany, nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), który łączy w sobie tradycyjne badania genetyczne płodu z analizą genetyczną rodziców. Jego celem jest wykrywanie zarówno aberracji chromosomowych, jak i chorób monogenowych, czyli tych wynikających z mutacji w pojedynczym genie. Test Veragene wykorzystuje technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS) do analizy cffDNA płodowego obecnego we krwi matki oraz DNA rodziców. To pozwala na identyfikację szerokiego zakresu potencjalnych zaburzeń genetycznych.
Zakres badań:
- zespół Downa
- zespół Edwardsa
- zespół Pataua
- oraz inne aberracje chromosomowe, w tym monosomie i duplikacje
Test Veragene analizuje ryzyko wystąpienia licznych chorób monogenowych, takich jak: mukowiscydoza, rdzeniowy zanik mięśni (SMA), talasemia,
zespół X-fragile. Test obejmuje ponad 100 różnych chorób monogenowych.
Test można wykonać od 10. tygodnia ciąży. Procedura polega na pobraniu próbki krwi od matki oraz próbek śliny od obojga rodziców.
Dokładność: Veragene charakteryzuje się wysoką czułością i specyficznością dla wykrywanych zaburzeń. Dzięki analizie DNA rodziców, test zwiększa dokładność w ocenie ryzyka chorób monogenowych, co pozwala na bardziej precyzyjne przewidywania i minimalizację wyników fałszywie pozytywnych.
Wyniki testu Veragene są zazwyczaj dostępne w ciągu 10-14 dni roboczych od momentu dostarczenia próbek do laboratorium.
Test Veragene oferuje kompleksowy przegląd genetyczny, co czyni go jednym z najbardziej zaawansowanych dostępnych testów prenatalnych, umożliwiając przyszłym rodzicom podejmowanie świadomych decyzji dotyczących zdrowia ich dziecka.
TEST PRENATALNY NIFTY
Test można przeprowadzić już od 10 tygodnia ciąży, jest całkowicie bezpieczny dla matki i dziecka, ponieważ wymaga jedynie pobrania krwi matki, co eliminuje ryzyko poronienia związane z bardziej inwazyjnymi metodami diagnostycznymi. Test NIFTY (Non-Invasive Fetal TrisomY) to jeden z najbardziej znanych i szeroko stosowanych nieinwazyjnych testów prenatalnych (NIPT), który służy do wykrywania ryzyka wystąpienia niektórych wad genetycznych u płodu.
Test NIFTY wykorzystuje analizę wolnego płodowego DNA (cffDNA) krążącego we krwi matki. Badanie opiera się na technologii sekwencjonowania następnej generacji (NGS) i zaawansowanej analizie bioinformatycznej, co pozwala na bardzo precyzyjne wykrywanie nieprawidłowości chromosomowych.
Zakres badań:
- zespół Downa
- zespół Edwardsa
- zespół Pataua
Test może wykrywać monosomię X (zespół Turnera). Test identyfikuje również inne nieprawidłowości chromosomów płci, takie jak zespół Klinefeltera (XXY), zespół Jacobs (XYY) i zespół XXX.
Test NIFTY charakteryzuje się wysoką czułością i specyficznością, często przekraczającą 99% dla głównych trisomii (21, 18, 13). Oznacza to niski odsetek wyników fałszywie pozytywnych i fałszywie negatywnych. Jest to jednak test przesiewowy, co oznacza, że wyniki wskazujące na wysokie ryzyko wymagają potwierdzenia diagnostycznego poprzez inwazyjne procedury, takie jak amniopunkcja. Wyniki testu NIFTY są zazwyczaj dostępne w ciągu 6-10 dni roboczych od momentu pobrania próbki.
Test NIFTY jest szeroko dostępny na całym świecie i jest stosowany przez wielu przyszłych rodziców, którzy chcą uzyskać dokładne informacje o zdrowiu genetycznym swojego dziecka na wczesnym etapie ciąży.
lek. Adam Grzeczka
Specjalista ginekologii i położnictwa
Moją pasją jest położnictwo – opieka nad pacjentką w ciąży od A do Z. Jestem lekarzem specjalistą położnictwa i […]
RozwińMoją pasją jest położnictwo – opieka nad pacjentką w ciąży od A do Z.
Jestem lekarzem specjalistą położnictwa i ginekologii. W trakcie specjalizacji z perinatologii (specjalista medycyny matczyno-płodowej).
Na co dzień pracuję w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym (UCK) w Gdańsku na Oddziale Położniczym, Kliniki Położnictwa i Ginekologii, Ginekologii Onkologicznej i Endokrynologii Ginekologicznej.
Ośrodek o najwyższym III stopniu referencyjności odnośnie opieki położniczej, ginekologicznej czy neonatologicznej.
Moje główne zainteresowania to diagnostyka prenatalna, płodowa terapia wewnątrzmaciczna, ciężka patologia ciąży, ultrasonografia w położnictwie i ginekologii.
Wykonuję wszystkie badania USG w ciąży, w tym prenatalne I trymestru (wg FMF), USG II trymestru tzw „połówkowe”, badania III trymestru. W trakcie certyfikowania się w badaniach echo serca płodu. Posiadam wiedzę odnośnie neurosonografii płodu.
Jestem uczestnikiem licznych konferencji naukowych i kursów. Zobacz moją stronę na Facebooku i Instagramie, gdzie opisuje moje doświadczenia.
Podstawa mojej pracy to przede wszystkim dobry kontakt z pacjentem oraz zapewnienie poczucia bezpieczeństwa i fachowości.
Zapraszam 🙂
Zwińlek. Maria Walkiewicz
Specjalista ginekologii i położnictwa
Jestem specjalistką położnictwa i ginekologii. Ukończyłam Wydział Lekarski Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego oraz studia podyplomowe z seksuologii klinicznej w Wyższej […]
RozwińJestem specjalistką położnictwa i ginekologii. Ukończyłam Wydział Lekarski Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego oraz studia podyplomowe z seksuologii klinicznej w Wyższej Szkole Psychologii Społecznej w Sopocie, a także szkolenie specjalizacyjne w zakresie położnictwa i ginekologii w Szpitalu Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. w Gdańsku. Posiadam doświadczenie w praktyce ambulatoryjnej i szpitalnej. Zajmuję się głównie chorobami ginekologicznymi oraz prowadzeniem ciąży fizjologicznej. Wykonuję również diagnostykę narządu rodnego w oparciu o kolposkopię. Dbaniem o komfort moich pacjentek zajmuje się również wykonując zabiegi regeneracyjne w ginekologii. Stale rozwijam swoje umiejętności poprzez specjalistyczne szkolenia, konferencje naukowe i warsztaty. Jestem pasjonatką jazdy na rowerze i podróży, a prywatnie szczęśliwą mamą dwóch córek.
Zwińlek. Agata Pospieszyńska
Ginekolog Seksuolog
Jestem absolwentką Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego i dodatkowo studiowałam na Université Joseph Fourier w Grenoble. Moje doświadczenie zawodowe wzbogaciłam poprzez […]
RozwińJestem absolwentką Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego i dodatkowo studiowałam na Université Joseph Fourier w Grenoble. Moje doświadczenie zawodowe wzbogaciłam poprzez staże zagraniczne w Zambii, Francji oraz Gruzji. Na co dzień pracuję w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku. W 2021 roku ukończyłam studia podyplomowe z zakresu żywienia klinicznego na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym, a w 2024 roku zdobyłam tytuł w dziedzinie seksuologii klinicznej na tej samej uczelni. Posiadam także certyfikat Kolposkopisty PTKiPSM, w zakresie prewencji wtórnej raka szyjki macicy. Dzięki wieloletniemu doświadczeniu i wszechstronnemu wykształceniu, mogę zaoferować pacjentkom kompleksową opiekę, z naciskiem na profilaktykę i nowoczesne podejście do zdrowia kobiety.
Ukończone studia:
- Gdański Uniwersytet Medyczny
- Université Joseph Fourier Grenoble
- Warszawski Uniwersytet Medyczny
Staże zagraniczne:
- Bibida Clinic, Tbilisi, Gruzja
- St. Luke’s Mission Hospital Mpanshya, Zambia
- Centre Hospitalier Chateauroux, Francja
- Université Joseph Fourier Grenoble, Francja
Znajomość języków
- Angielski,
- Francuski
Cennik
Usługa | Cena usługi |
---|---|
konsultacja położnicza z USG | 350 zł |
badanie USG II lub III trymestr | 450 zł |
badanie USG 3D/4D | 400 zł |
badanie USG prenatalne I trym wg FMF z kalkulacją ryzyka na podstawie wyniku testu podwójnego PAPPA z krwi wykonanego przez Pacjentkę w laboratorium (cena nie obejmuje kosztu badania krwi) | 450 zł |
*ciąża wielopłodowa | + 100 zł |
Test prenatalny PANORAMA I chromosomy 13, 18, 21, X i Y; Triploida | 2000 zł |
Test prenatalny PANORAMA II + delecja: chromosomy 13,18,21,X i Y, Triploidia; delecja 22q11.2 | 2200 zł |
Test prenatalny rozszerzony PANORAMA III chromosomy 13, 18, 21, X i Y; Triploidia; delecja 22q11.2 plus cztery mikrodelecje | 2400 zł |
Test prenatalny VERAC-1 - VERACITY 13,18,21 | 2000 zł |
Test prenatalny VERAC-2 - VERACITY 13,18,21; obecność chromosomów płci | 2200 zł |
Test prenatalny VERAC-3 - VERACITY 13,18,21; obecność i aneuploidie chromosomów płci | 2300 zł |
Test prenatalny VERAC-4 - VERACITY 13,18,21; obecność i aneuploidie chromosomów płci, mikrodelecje | 2300 zł |
Test prenatalny VERAgene | 3000 zł |
Nasze centrum
Nasza klinika znajduje się w samym centrum dzielnicy Gdańsk Wrzeszcz. Dojedziesz do nas wszystkimi środkami komunikacji miejskiej.
Jeśli poruszasz się samochodem możesz zaparkować na terenie Garnizonu, z tyłu budynku VIGO:
parking Garnizon Zabytki.
Do zobaczenia!
Prowadzenie ciąży
Wypełnij formularz
Zostaw swoje dane kontaktowe. Zadzwonimy lub napiszemy do Ciebie maila.
Skontaktuj się z nami
Jesteśmy do Twojej dyspozycji od poniedziałku do piątku w godzinach od 9:00 do 20:00. Skorzystaj z formularza kontaktowego zostawiając swoje dane kontaktowe lub skorzystaj z informacji zamieszczonych poniżej.
Zobacz również